Le syndrome de Sjogren (SSj) est une maladie auto-immune (MAI) caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines à l'origine du syndrome sec essentiellement oculaire et buccal. Il peut être primaire (SSjP) ou secondaire (SSjS) associé à une autre MAI. Nous nous proposons dans ce travail de préciser ses manifestations cliniques et biologiques ainsi que le spectre des MAI associées et déterminer à travers une étude comparative entre le SSjP et le SSjS les facteurs prédictifs du caractère secondaire de ce dernier.