Les causes du cancer relèvent d''un mélange de composantes à la fois génétiques et environnementales. Ces dernières exercent des effets puissants sur l''expression génique dans les cellules cibles. La glande thyroïde est particulièrement vulnérable à l''action tumorigène des radiations ionisantes. Chez l''homme l''irradiation augmente le risque de développement de tumeurs de la thyroïde surtout chez les individus irradiés avant l''âge de 15 ans. Les études des mécanismes moléculaires de la tumorigénèse thyroïdienne mettent en évidence le rôle clé des réarrangements activateurs du proto-oncogène RET de type RET/PTC dans le développement des tumeurs thyroïdiennes. Dans le but d''étudier par une approche différente la fréquence des réarrangements RET/PTC dans les microcarcinomes papillaires de la thyroïde, nous avons analysé dans une première partie de ce projet la présence des réarrangements de RET/PTC par la technique de hybridation fluorescente in situ (FISH).La deuxième partie de ce projet a été dédié à l''étude des dommages initiaux induits par des faibles doses de radiation sur différentes régions génomiques dont RET.