Issu du blog du même nom, Simon pas à pas décrit la détresse de jeunes parents face à l'annonce du handicap de leur enfant : la trisomie 21. Passée cette annonce, il leur a fallu casser l'image de l'enfant parfait, surmonter les obstacles et montrer à la société d'aujourd'hui que la vie avec un enfant différent est possible.
Ce témoignage a pour ambition...
- de déculpabiliser les mères d'avoir porté en elles un enfant différent
- d'améliorer l'accueil de ces enfants dès les premiers instants de vie
- d'encourager et de convaincre le corps professoral sur leurs capacités à apprendre
- de casser l'image du handicap dans notre société.
