Pédopsychiatre au CHRU de Montpellier, je m'intéresse particulièrement h J aux problèmes de comportement chez les enfants et au Trouble Déficit d'Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH) pour lequel j'ai mis en place une consultation spécialisée. Si chaque situation est différente, une question semble se poser en filigrane au cours des consultations: comment aider les parents à comprendre et à gérer les troubles de leur enfant? Comment leur permettre de sortir du cercle vicieux dans lequel ils se sont enfermés? Comment ne pas les laisser s'engluer dans une culpabilité paralysante?
Car la question de la culpabilité revient sans cesse... Pourquoi mon enfant n'a-t-il pas le même comportement que les autres? Ai-je raté quelque chose? Cette culpabilité qui peut être un moteur pour avancer peut aussi devenir un frein puissant. Il y a nos conseils, les données scientifiques dont nous disposons et que nous transmettons aux parents, nous y reviendrons. L'avis médical est important, et souvent indispensable lorsque trop de questions se posent. Cependant une autre aide semble jouer un rôle essentiel pour les parents lorsque leurs enfants présentent des troubles du comportement dans le cadre du TDAH, c'est le soutien des autres parents. En animant depuis plusieurs années des groupes de parents dont les enfants présentent un TDAH dans le cadre du programme de Barkley, j'ai pris conscience de l'importance du partage des expériences et du soutien mutuel. C'est également ce qui est en jeu sur les forums médicaux via internet, ou dans les associations de parents d'enfants et d'adultes souffrant de TDAH (comme l'association HyperSupers). Notre parole de médecin bien qu'importante n'est sans doute pas toujours suffisante, et finalement c'est à travers des vécus parallèles que l'on peut s'identifier, mais aussi s'affranchir, se différencier et avancer. Je pense pouvoir dire que je connais très bien la problématique du TDAH après avoir rencontré des centaines d'enfants présentant ce trouble, et pourtant je sais que ma parole n'est pas celle d'un parent qui a cheminé par rapport à ce diagnostic, et à sa prise en charge complexe et variée. Ce qui manque souvent, c'est la parole des parents, et c'est pourquoi nous avons fait la démarche d'un livre à deux voix.
Je propose ici de donner un éclairage médical au fil du récit, de me glisser entre les lignes de l'histoire de cette mère et de ces deux enfants, qui ne ressemble à aucune autre, et qui pourtant rentre en résonance avec le vécu de tant de familles...
