Le cancer, première cause de mortalité précoce, menace spécifiquement certaines personnes du fait de leur constitution génétique. Ces caractéristiques génétiques, héritées de leurs parents, sont également transmissibles. Plusieurs questions apparaissent face à cette situation : que faut-il faire ? En avons-nous les moyens ? De quelle manière ? L'objectif de l'ouvrage est de définir et d'analyser les outils de la prise en charge médicale des personnes étant, ou se percevant, à risque élevé de développer un cancer du côlon, du rectum ou de l'utérus, en raison d'une caractéristique génétique constitutionnelle dont l'expression clinique est le plus souvent l'existence d'une histoire familiale jugée "anormale" par les médecins ou les patients eux-mêmes. L'ouvrage est ainsi structure selon deux situations cliniques bien identifiées et successives : la phase d'Identification des personnes et des risques : définir qui est menacé, par quoi ; et la phase d'Intervention : que peut-on proposer en termes de prévention, dépistage, chirurgie prophylactique ou modification des plans thérapeutiques des cancers ? Les auteurs, et le groupe d'experts en particulier, représentent les spécialités ou disciplines suivantes : oncologie médicale et chirurgie carcinologique, génétique médicale et épidémiologique, santé publique, médecine Interne, éthique, psychologie clinique, Imagerie et endoscopie, biologie, sociologie. Les utilisateurs de cet ouvrage sont les médecins, généralistes ou spécialistes, susceptibles de prendre part à la prise en charge de personnes étant ou se percevant à risque élevé de développer un cancer du côlon, du rectum ou de l'utérus.
