Cet ouvrage dresse un état des lieux des pratiques qui relèvent de la prédiction de risques de maladies à partir de tests génétiques. Il en explicite les implications éthiques et la force qu’y prend la valorisation d’une prise de responsabilité individuelle qui impose de savoir pour contrôler sa santé. Il procède à l’examen critique de l’opposition du devoir de savoir et du droit de ne pas savoir telle qu’elle est développée en bioéthique. À la question de savoir quel choix doit faire un sujet moral autonome vis-à-vis de la connaissance de ses risques génétiques, il répond que la question éthique est plutôt de savoir comment il peut se débrouiller pour faire face, dans un contexte d’incertitude, à une information qui engage un destin familial et se présente comme une menace vitale. Prendre ses responsabilités paraît dès lors consister moins dans un contrôle de soi que dans un travail pour faire face où se joue jusqu’à la constitution de soi comme agent moral.