Le syndrome de Moebius est une maladie congénitale, non progressive, très rare. Elle se caractérise principalement par une paralysie faciale congénitale, uni ou bilatérale. Bien que la liste soit non exhaustive, les signes et symptômes les plus répandus sont :
Le manque d’expression faciale avec impossibilité de sourire,
L’absence de fermeture de la bouche avec problèmes d’articulation associés
Des problèmes de développement de la mâchoire,
Des problèmes de déglutition et de régurgitation,
Une incapacité à cligner des yeux conduisant à une inflammation de la cornée,
Un strabisme pouvant nécessiter des corrections chirurgicales.
En 1974 l’échographie n’existait pas (l’échographie à deux dimensions date de 1975). Les parents de Magali et l’équipe médicale n’avaient donc aucun moyen de savoir ce qui allait se passer lors de la naissance. Ce récit raconte le parcours d’une personne née différente, qui a dû apprendre à se connaître et s’accepter avec sa différence.